フマル酸ジメチル(テクフィデラ®)承認|MSキャビン(多発性硬化症 視神経脊髄炎)

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薬について

フマル酸ジメチル(テクフィデラ®)承認

多発性硬化症(MS)の治療薬「フマル酸ジメチル(商品名:テクフィデラ)が2016年12月19日、日本で承認されました。
→「バイオジェン・ジャパン株式会社 プレスリリース」へ

 

この後、薬の値段が決まるのにだいたい2〜3ヶ月くらい、そして各病院が「この薬を入れよう」と決めるのにさらに時間がかかるので、実際に使えるようになるのは来年の春くらいになりそうです。

2016.12.20

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