よくあるご質問

MSキャビンについて、よくいただくご質問にお答えいたします。

MSキャビンって何ですか？

多発性硬化症（MS）、視神経脊髄炎（NMOSD）、MOG抗体関連疾患（MOGAD）の情報を発信しているNPO法人です。

何をしてるんですか？

「情報誌の発行」「公開セミナーの実施」「ホームページの運営」「相談窓口の運営」を行っています。「団体概要」をご覧ください。

誰が運営してるんですか？

メンバーは17人で、患者と専門医、患者の家族と友人で構成されています。「団体概要」をご覧ください。

事務所に訪問できますか？

対面でお会いすることはしていないので、ご訪問はご遠慮ください。

参加できるボランティア活動はありますか？

対面のセミナーを開催する際に、受付や会場設営・誘導を手伝っていただける方を募集することがあります。

MSキャビンで働きたいです

職員の募集は現在行っていません。

何か応援できることはありますか？

ありがとうございます。ご支援いただける方法は「ご寄付」「物品寄付」「ご購入」があります。「ご支援のお願い」をご覧ください。

寄付は何に使われているのですか？

3疾患の情報提供活動に使わせていただきます。具体的には次の経費が必要です。
講演会開催（会場費、交通費、講演料など）…現在コロナの影響で非開催
YouTube（動画作成人件費、講演料など）
管理費（専従スタッフ給与、ネット関連費、通信費、事務用品費など）

個別相談はできますか？

情報誌バナナチップスPlusの購読者の方限定で個別相談に応じています。

医師を紹介してもらえますか？

個別のご相談は情報誌バナナチップスPlusの購読者の方限定でお受けしています。お話をお伺いした上で、状況に応じて医師をご紹介することがあります。

同じ病気の患者さんを紹介してもらえますか？

患者さんやご家族をご紹介することはできません。

MSキャビンのサイトにリンクを張ってもよいですか？

ありがとうございます。トップページ（https://www.mscabin.org）に張っていただけると助かります。